Tôi dự định mở một nhà máy sản xuất thuốc tân dược ở Bắc Ninh. Tôi được biết nhà máy của mình phải đáp ứng tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Bộ y tế. Tuy nhiên, tôi chưa rõ tôi cần chuẩn bị hồ sơ như thế nào và thời gian để được cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc này là như thế nào. Tôi nhờ Công ty tư vấn giúp tôi, tôi cảm ơn!
